Consult GmbH & Co. KG

 
Kompetenz in
Good Clinical Practice
seit 1993

 
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Über 20 Jahre Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie
  • Aufbau und Leitung von medizinisch-wissenschaftlichen Abteilungen sowie einer Registrierungsabteilung
  • Konzeption, Durchführung und Auswertung von Klinischen Studien und Anwendungsbeobachtungen, Erfahrungen seit über 20 Jahren
  • Evaluation und Management von Grundlagenforschungs-Projekten
  • Erstellung von diversen Schulungsunterlagen und Training von Monitoren, Prüfärzten und Aussendienst-Mitarbeitern
  • Planung und Durchführung von wissenschaftlichen Symposien
  • Evaluation von wissenschaftlichen Unterlagen und Beratung bezügl. Aquisitionen (Indikation, Portfolio)
  • Medical Writing (PSUR, DSUR, SmPC, PIL)
  • Diskussionen mit Zulassungsbehörden bezügl. Registrierung / Re-Registrierung in Deutschland, Litauen, Bahrain, Oman
  • Langjährige Tätigkeit als Stufenplanbeauftragte
  • Mehrere Jahre Pharmakovigilanzbeauftragte für Österreich und die Schweiz, für Westeuropa, den Mittleren Osten und Fernost
  • 2-jährige Erfahrung als Sicherheitsbeauftragte gem. MPG in Deutschland
  • 4-jährige Erfahrung als Informationsbeauftragte